Preview

Вестник аритмологии

Расширенный поиск

СОЧЕТАНИЕ УДЛИНЕННОГО ИНТЕРВАЛА QT, АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНОЙ БЛОКАДЫ И СИНДАКТИЛИИ КАК ПРОЯВЛЕНИЕ РЕДКОГО НАСЛЕДСТВЕННОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ С ВЫСОКИМ РИСКОМ ВНЕЗАПНОЙ СЕРДЕЧНОЙ СМЕРТИ

Аннотация

Представлено первое в России описание синдрома Тимоти, представляющего сочетание удлиненного интервала QT, атриовентрикулярной блокады и синдактилии, связанного с высоким риском внезапной сердечной смерти, выявленного у ребенка 3 лет, направленного на обследование по поводу синкопальных состояний.

Об авторах

М. А. Школьникова
ФГУ Московский НИИ педиатрии и детской хирургии Росмедтехнологий, Детский научно-практический центр нарушений ритма сердца
Россия


З. О. Романцова
ФГУ Московский НИИ педиатрии и детской хирургии Росмедтехнологий, Детский научно-практический центр нарушений ритма сердца
Россия


С. А. Термосесов
ФГУ Московский НИИ педиатрии и детской хирургии Росмедтехнологий, Детский научно-практический центр нарушений ритма сердца
Россия


Л. А. Кравцова
ФГУ Московский НИИ педиатрии и детской хирургии Росмедтехнологий, Детский научно-практический центр нарушений ритма сердца
Россия


И. М. Миклашевич
ФГУ Московский НИИ педиатрии и детской хирургии Росмедтехнологий, Детский научно-практический центр нарушений ритма сердца
Россия


В. Ю. Воинова
ФГУ Московский НИИ педиатрии и детской хирургии Росмедтехнологий, Детский научно-практический центр нарушений ритма сердца
Россия


И. Л. Ильич
ФГУ Московский НИИ педиатрии и детской хирургии Росмедтехнологий, Детский научно-практический центр нарушений ритма сердца
Россия


Л. А. Калинин
ФГУ Московский НИИ педиатрии и детской хирургии Росмедтехнологий, Детский научно-практический центр нарушений ритма сердца
Россия


Список литературы

1. G.M.Vincent. The LongQT and Brugada Syndromes: Causes of Unexpected Syncope and Sudden Cardiac Death in Children and Young Adults // Semin Pediatr Neurol, 2005, 12:15-24.

2. Ch.Newton-Chehand, R. Shah. Geneticdeterminants of QT interval variation and sudden cardiac death // Current Opinionin Genetics & Development, 2007, 17:213-221.

3. PJ.Schwartz, C.Spazzolini, L.Crotti et al. The Jervell and Lange-Nielsen Syndrome. Natural History, Molecular Basis, and Clinical Outcome // Circulation, 2006,14;113(6):783-90.

4. MR Donaldson, G Yoon, YH Fu, LJ Ptacek. Andersen-Tawil syndrome: a model of clinical variability, pleiotropy, and genetic heterogeneity // Ann Med. 2004; 36 (Suppl 1): 92-7.

5. Splawski I, Timothy KW, Sharpe LM, et al. Ca(V)1.2 calcium channel dysfunction causes a multisystem disorder including arrhythmia and autism // Cell. 2004. 119:19-31.

6. Bloise R., Napolitano C., Timothy K.W. et al. Clinical profile and risk of sudden death in children with Timothy syndrome // Circulation. 2006; 114: II-502.

7. H.Reichenbach, EM Meister, H Theile [The heart-hand syndrome. A new variant of disorders of heart conduction and syndactylia including osseous changes in hands and feet] // Kinderarztl Prax. 1992; 60:54-56.

8. ML Marks, DL Trippel, MT Keating. Long QT syndrome associated with syndactyly identified in females // Am J Cardiol, 1995; 76:744-745.

9. ML Marks, SL Whisler, C Clericuzio, M Keating. A new form of long QT syndrome associated with syndactyly // J Am Coll Cardiol. 1995; 25:59-64.

10. I.Splawski, KW Timothy, N Decher et al. Severe arrhythmia disorder caused by cardiac L-type calcium channel mutations // Proc Natl Acad Sci USA. 2005; 102: 80898096.

11. A. Jacobs, B. Knight, K. McDonald, M. Burke. Verapamil decreases ventricular tachyarrhythmias in a patient with Timothy syndrome (LQT8) // Heart Rhythm, 2006; 3,8: 967-970.

12. L. Zang, KW Timothy, GM Vincent et al. Spectrum of ST-T wave patterns and repolarization parameters in congenital long-QT syndrome: ECG findings identify genotypes // Circulation; 2000, 102, 2849-2855.

13. WR Wilson, GE Greer, BP Grubb. Implantable cardioverter -defibrillators in children: a single-institutional experience // Ann Thorac Surg. 1998; 65: 775-778.

14. RM Hamilton, P. Dorian, RM.Gow, WG. Williamse Five-year experience with implantable defibrillators in children // Am J Cardiol 1996; 77: 524-526.

15. R.Gradaus, D.Hammel, S.Kotthoff, D.Bocker. Nonthoracotomy Implantable Cardioverter Deffibrillator Placement in Children: Use of Subcutaneous Array Leads and Abdominally Plased Implantable Cardioverter Defibrillators in Children // Jornal of Cardiovascular Electrophysiology, 2001; 12:356-360.

16. EA.Stephenson, AS.Batra, TK.Knilans et al. A Multicenter Experience with Novel Implantable Cardioverter Defibrillation Configurations in the Pediatric and Congenital Heart Disease Population // J Cardiovasc Electrophysiol, 2006,Vol. 17, pp. 41-46.


Рецензия

Для цитирования:


Школьникова М.А., Романцова З.О., Термосесов С.А., Кравцова Л.А., Миклашевич И.М., Воинова В.Ю., Ильич И.Л., Калинин Л.А. СОЧЕТАНИЕ УДЛИНЕННОГО ИНТЕРВАЛА QT, АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНОЙ БЛОКАДЫ И СИНДАКТИЛИИ КАК ПРОЯВЛЕНИЕ РЕДКОГО НАСЛЕДСТВЕННОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ С ВЫСОКИМ РИСКОМ ВНЕЗАПНОЙ СЕРДЕЧНОЙ СМЕРТИ. Вестник аритмологии. 2008;51(51):52-57.

For citation:


Shkol’Nikova M.A., Romantsova Z.O., Termosesov S.A., Kravtsova L.A., Miklashevich I.M., Voinova V.Yu., Il’Ich I.L., Kalinin L.A. COMBINATION OF THE LONG QT INTERVAL, ATRIOVENTRICULAR BLOCK, AND SYNDACTYLY AS A MANIFESTATION OF RARE HEREDITARY DISEASE WITH A HIGH RISK OF SUDDEN CARDIAC DEATH. Journal of Arrhythmology. 2008;51(51):52-57. (In Russ.)

Просмотров: 215


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1561-8641 (Print)
ISSN 2658-7327 (Online)