КЛИНИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ СИНДРОМА СЛАБОСТИ СИНУСОВОГО УЗЛА
Аннотация
С целью выявления частот генотипов и аллелей по полиморфизму генов β1-адренорецепторов и транскрипционного фактора SP4 проведено общеклиническое обследование и выполнен генетический анализ у больных СССУ, их родственников I, II, III степени родства и лиц контрольной группы.
Об авторах
С. Ю. Никулина
Государственная медицинская академия, Красноярск, ГУ НИИ терапии СО РАМН, Новосибирск, Россия
Россия
Россия
В. А. Шульман
Государственная медицинская академия, Красноярск, ГУ НИИ терапии СО РАМН, Новосибирск, Россия
Россия
Россия
А. А. Чернова
Государственная медицинская академия, Красноярск, ГУ НИИ терапии СО РАМН, Новосибирск, Россия
Россия
Россия
М. И. Воевода
Государственная медицинская академия, Красноярск, ГУ НИИ терапии СО РАМН, Новосибирск, Россия
Россия
Россия
В. Н. Максимов
Государственная медицинская академия, Красноярск, ГУ НИИ терапии СО РАМН, Новосибирск, Россия
Россия
Россия
Ю. Л. Казаринова
Государственная медицинская академия, Красноярск, ГУ НИИ терапии СО РАМН, Новосибирск, Россия
Россия
Россия
Список литературы
1. Маниатис, Т., Фрич, Э., Сэмбрук, Дж. /Методы генетической инженерии. Молекулярное клонирование. - М. Мир. - 1984. - С. 357.
2. Никулина, С.Ю. Клинико-генеалогический анализ синдрома слабости синусового узла: автореф. дис.. канд. мед. наук / С.Ю. Никулина. - Томск, 1993. - 23 с.
3. Смит, К., Калко, С., Кантор, Ч. Пульс-электрофорез и методы работы с большими молекулами ДНК /Анализ генома/. Под ред. К. Дейвиса, пер. с англ. - М: Мир, - 1990. - С. 58-94.
4. Шульман, В.А. Синдром слабости синусового узла: автореф. дис. д-ра мед. наук / В.А. Шульман. - Красноярск. - 1988. - 28 с.
5. Benson, D.W. Genetics of atrioventricular conduction disease in humans / D.W. Benson // Anat. Rec. A Discov. Mol. Cell. Evol. Biol. - 2004. - V.280, №2. - Р.934-939.
6. Kalff-Suske. M., Kunz. J., Grzeschik, K. H. et al. /Human Sp4 transcription factor gene (SP4) maps to chromosome 7p15 // Genomics. - 1995. - V 26. - P. 631-633.
7. Lown, B. Electrical conversion of cardiac arrhythmias/ B. Lown //J. Chron. Dis. - 1965. - V. 18, P. 899 - 904.
8. Milanesi, R., Baruscotti, M., Gnecchi-Ruscone, T. et al. /Familial sinus bradycardia associated with a mutation in the cardiac pacemaker channel // J. Med. - 2006. -V. 354. - P. 151-157.
9. Nguyen-Tran, V.T.D., Kubalak, S.W., Minamisawa, S. et al. A noval genetic pathway for sudden cardiac death nia defects in the transition between ventricular and conduction system cell lineages // Cell. - 2000. - Vol. 102. - P. 671-682.
10. Rubinstein, J., Shulman, C., Desantis, R. et al. / Clinical spectrum of the sick sinus syndrome // Circulation. -1972. - V. 46, P. 139-146.
11. Schulze-Bahr, E., Neu, A., Friederich, P. et al. /Pacemaker channel dysfunction in a patient with sinus node disease // J. Clin. Invest. - 2003. - V.111. - Р. 1537-1545.
12. Thery, C., Cosselin, B., Lekieffre, J. /Pathology of sinoatrial node. Correlation with electrocardiographic findings in 11 patients // Amer. Heart J. - 1977. - V. 93, N 6, P. - 735 - 740.
Рецензия
Для цитирования:
Никулина С.Ю., Шульман В.А., Чернова А.А., Воевода М.И., Максимов В.Н., Казаринова Ю.Л. КЛИНИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ СИНДРОМА СЛАБОСТИ СИНУСОВОГО УЗЛА. Вестник аритмологии. 2008;54(54):5-9.
For citation:
Nikulina S.Yu., Shulman V.A., Chernova A.A., Voevoda M.I., Maksimov V.N., Kazarinova Yu.L. CLINICAL AND GENETIC ASPECTS OF THE SICK SINUS SYNDROME. Journal of Arrhythmology. 2008;54(54):5-9. (In Russ.)
Просмотров:
130
Послать статью по эл. почте 