РОЛЬ ТРАНСКРИПЦИОННОГО ФАКТОРА SP4 И КОННЕКСИНА-40 В ГЕНЕЗЕ СУПРАВЕНТРИКУЛЯРНЫХ АРИТМИЙ
Аннотация
С целью изучения частоты генотипов и аллелей полиморфизма rs1011168 гена транскрипционного фактора SP4 и гена коннексина-40 в популяции Западной Сибири, их ассоциации с суправентрикулярными нарушениями ритма обследованы 327 больных с суправентрикулярными аритмиями и 196 человек контрольной группы.
Об авторах
М. И. Воевода
НИИ терапии СО РАМН Новосибирск
Россия
Россия
Ю. Л. Казаринова
НИИ терапии СО РАМН Новосибирск
Россия
Россия
В. Н. Максимов
НИИ терапии СО РАМН Новосибирск
Россия
Россия
И. В. Куликов
НИИ терапии СО РАМН Новосибирск; ИЦиГ СО РАН, Новосибирск
Россия
Россия
С. К. Малютина
НИИ терапии СО РАМН Новосибирск
Россия
Россия
С. Ю. Никулина
КГМУ, Красноярск
Россия
Россия
А. Г. Ромащенко
ИЦиГ СО РАН, Новосибирск
Россия
Россия
О. О. Исаченко
КГМУ, Красноярск
Россия
Россия
А. А. Чернова
КГМУ, Красноярск
Россия
Россия
В. А. Шульман
КГМУ, Красноярск
Россия
Россия
Список литературы
1. Nguyen-Tran V.T.D., Kubalak S.W.; Minamisawa S.; Fiset S. A noval genetic pathway for sudden cardiac death nia defects in the transition between ventricular and conduction system cell lineages // Cell. -2000. - Vol. 102. - P. 671-682.
2. Willecke K, Elberger J, Degen J et al. Structural and functional diversity of connexin genes in the mouse and human genome // Biol Chem.- 2002.-Vol.383.-P.725-737
3. Firouzi M, Ramanna H, Kok B et al. Association of Human Connexin40 Gene Polymorphisms With Atrial Vulnerability as a Risk Factor for Idiopathic Atrial Fibrillation// Circulation Research.- 2004.-Vol.95.-P.e29
4. Hagendorff A; Schumacher B; Kirchhoff S et al. Conduction disturbances and increased atrial vulnerability in Connexin 40-deficient mice analyzed by transesophageal stimulation.// Circulation.- 1999.-Vol.99(11).-P.1508-15
5. Hewett К, Norman L.W., Sedmera D. et al. Knockout of the neural and heart expressed gene HF-1b results in apical deficits of ventricular structure and activation// Cardiovascular research.-2005.-Vol.67.-P. 548-560
6. Amand TR, Lu JT, Chien KR. Defects in cardiac conduction system lineages and malignant arrhythmias: developmental pathways and disease// Novartis Found Symp. 2003.-PMID: 12956335 [PubMed - indexed for MEDLINE]
7. Groenewegen W.A, Firouzi M, Bezzina C.R. et al. A Cardiac Sodium Chanall Mutation Cosegregates With a Rare Connexine40 Genotype in Familial Atrial Standstill.// Circ. Res.- 2003.-Vol. 92.-P.14-22
8. Шабалин А.В., Гусева И.А., Казаринова Ю.Л. и др. Ассоциация полиморфизма транскрипционного фактора SP4 с электрофизиологическими характеристиками синдрома WPW.// Вестник аритмологии.-2003.-№31.-С.44-46
9. Никулина С.Ю., Шульман В.А., Чернова А.А. и др. Клинико-генетические аспекты синдрома слабости синусового узла // Вестник аритмологии.- 2008.-№ 54.- С. 5-9.
Рецензия
Для цитирования:
Воевода М.И., Казаринова Ю.Л., Максимов В.Н., Куликов И.В., Малютина С.К., Никулина С.Ю., Ромащенко А.Г., Исаченко О.О., Чернова А.А., Шульман В.А. РОЛЬ ТРАНСКРИПЦИОННОГО ФАКТОРА SP4 И КОННЕКСИНА-40 В ГЕНЕЗЕ СУПРАВЕНТРИКУЛЯРНЫХ АРИТМИЙ. Вестник аритмологии. 2011;63(63):32-35.
For citation:
Voevoda M.I., Kazarinova Yu.L., Maksimov V.N., Kulikov I.V., Malyutina S.K., Nikulina S.Yu., Romashchenko A.G., Isachenko O.O., Chernova A.A., Shulman V.A. ROLE OF SP4 TRANSCRIPTION FACTOR AND CONNEXIN 40 IN PATHOGENY OF SUPRAVENTRICULAR ARRHYTHMIAS. Journal of Arrhythmology. 2011;63(63):32-35. (In Russ.)
Просмотров:
139
Послать статью по эл. почте 