ЗНАЧЕНИЕ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА КОННЕКСИНА-40 В ГЕНЕЗЕ НАСЛЕДСТВЕННОГО СИНДРОМА СЛАБОСТИ СИНУСОВОГО УЗЛА
Аннотация
C целью изучения полиморфизма генов, кодирующих белки, определяющие структурное и функциональное состояние проводящей системы, и его связи с различными нарушениями ритма сердца обследованы 29 семей, имеющих первичный, наследственный синдром слабости синусового узла, в том числе пробанды (20 женщин и 9 мужчин, средний возраст 58±0,15 лет) и родственники I, II и III степени родства (65 мужчин и 68 женщин, средний возраст 39±0,13 лет).
Об авторах
С. Ю. Никулина
Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф.Войно-Ясенецкого, ГУ НИИ терапии СО РАМН, Новосибирск
Россия
Россия
А. А. Чернова
Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф.Войно-Ясенецкого, ГУ НИИ терапии СО РАМН, Новосибирск
Россия
Россия
В. А. Шульман
Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф.Войно-Ясенецкого, ГУ НИИ терапии СО РАМН, Новосибирск
Россия
Россия
Т. С. Кукушкина
Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф.Войно-Ясенецкого, ГУ НИИ терапии СО РАМН, Новосибирск
Россия
Россия
М. И. Воевода
Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф.Войно-Ясенецкого, ГУ НИИ терапии СО РАМН, Новосибирск
Россия
Россия
В. Н. Максимов
Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф.Войно-Ясенецкого, ГУ НИИ терапии СО РАМН, Новосибирск
Россия
Россия
Список литературы
1. Hewett К, Norman L.W., Sedmera D. et al. Knockout of the neural and heart expressed gene HF-1b results in apical deficits of ventricular structure and activation // Cardiovascular research.-2005.-Vol.67.-P.548-560
2. Nguyen-Tran V.T.D., Kubalak S.W. Minamisawa S., Fiset S. A noval genetic pathway for sudden cardiac death nia defects in the transition between ventricular and conduction system cell lineages // Cell. -2000. - Vol. 102. - P. 671-682.
3. Amand TR, Lu JT, Chien KR. Defects in cardiac conduction system lineages and malignant arrhythmias: developmental pathways and disease // Novartis Found Symp.-2003.- PMID: 12956335.
4. Willecke K, Elberger J, Degen J et al. Structural and functional diversity of connexin genes in the mouse and human genome // Biol Chem.- 2002.-Vol.383.-P.725-737
5. Hagendorff A, Schumacher B, Kirchhoff S et al. Conduction disturbances and increased atrial vulnerability in Connexin 40-deficient mice analyzed by transesophageal stimulation // Circulation.- 1999.-Vol.99(11).-P.1508-15
6. Firouzi M, Ramanna H, Kok B et al. Association of Human Connexin40 Gene Polymorphisms With Atrial Vulnerability as a Risk Factor for Idiopathic Atrial Fibrillation // Circulation Research.- 2004.-Vol.95.-P.e29
7. Маниатис Т., Фрич Э., Сэмбрук Дж. Методы генетической инженерии. Молекулярное клонирование. - М.: Мир. - 1984. - С. 357.
8. Смит К., Калко С., Кантор Ч. Пульс-электрофорез и методы работы с большими молекулами ДНК. - /Анализ генома / Под ред. К. Дейвиса, пер. с англ. - М: Мир. - 1990. - С. 58-94.
9. Juang JM, Chern YR, Tsai CT et al. The association of human connexin 40 genetic polymorphisms with atrial fibrillation. //Int J Cardiol. 2007 Mar 2;116(1):107-12.)
10. Groenewegen W.A, Firouzi M, Bezzina C.R. et al. A Cardiac Sodium Chanall Mutation Cosegregates With a Rare Connexine40 Genotype in Familial Atrial Standstill.// Circ. Res.- 2003.-Vol. 92.-P.14-22.
11. Gollob M.H., Jones D.L., Krahn A.D. et al. Somatic mutations in the connexin 40 gene (GJA5) in atrial fibrillation // New Eng. J. Med. 354: 2677-2688, 2006.
Рецензия
Для цитирования:
Никулина С.Ю., Чернова А.А., Шульман В.А., Кукушкина Т.С., Воевода М.И., Максимов В.Н. ЗНАЧЕНИЕ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА КОННЕКСИНА-40 В ГЕНЕЗЕ НАСЛЕДСТВЕННОГО СИНДРОМА СЛАБОСТИ СИНУСОВОГО УЗЛА. Вестник аритмологии. 2011;63(63):42-44.
For citation:
Nikulina S.Yu., Chernova A.A., Shulman V.A., Kukushkina T.S., Voevoda M.I., Maksimov V.N. ROLE OF POLYMORPHISM OF CONNEXIN 40 GENE IN PATHOGENY OF SICK SINUS SYNDROME. Journal of Arrhythmology. 2011;63(63):42-44. (In Russ.)
Просмотров:
103
Послать статью по эл. почте 