ROLE OF POLYMORPHISM OF CONNEXIN 40 GENE IN PATHOGENY OF SICK SINUS SYNDROME
Abstract
To study polymorphism of genes coding proteins which determine the structural and functional states of the cardiac conduction system, and its correlation with different cardiac arrhythmias, 29 families with primary hereditary sick sinus syndrome were examined including probands aged 58±0.15 years (20 females and 9 males) and their I, II, and III degree relatives (65 men and 68 women aged 39±0.13 years).
About the Authors
S. Yu. Nikulina
Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф.Войно-Ясенецкого, ГУ НИИ терапии СО РАМН, Новосибирск
Russian Federation
Russian Federation
A. A. Chernova
Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф.Войно-Ясенецкого, ГУ НИИ терапии СО РАМН, Новосибирск
Russian Federation
Russian Federation
V. A. Shulman
Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф.Войно-Ясенецкого, ГУ НИИ терапии СО РАМН, Новосибирск
Russian Federation
Russian Federation
T. S. Kukushkina
Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф.Войно-Ясенецкого, ГУ НИИ терапии СО РАМН, Новосибирск
Russian Federation
Russian Federation
M. I. Voevoda
Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф.Войно-Ясенецкого, ГУ НИИ терапии СО РАМН, Новосибирск
Russian Federation
Russian Federation
V. N. Maksimov
Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф.Войно-Ясенецкого, ГУ НИИ терапии СО РАМН, Новосибирск
Russian Federation
Russian Federation
References
1. Hewett К, Norman L.W., Sedmera D. et al. Knockout of the neural and heart expressed gene HF-1b results in apical deficits of ventricular structure and activation // Cardiovascular research.-2005.-Vol.67.-P.548-560
2. Nguyen-Tran V.T.D., Kubalak S.W. Minamisawa S., Fiset S. A noval genetic pathway for sudden cardiac death nia defects in the transition between ventricular and conduction system cell lineages // Cell. -2000. - Vol. 102. - P. 671-682.
3. Amand TR, Lu JT, Chien KR. Defects in cardiac conduction system lineages and malignant arrhythmias: developmental pathways and disease // Novartis Found Symp.-2003.- PMID: 12956335.
4. Willecke K, Elberger J, Degen J et al. Structural and functional diversity of connexin genes in the mouse and human genome // Biol Chem.- 2002.-Vol.383.-P.725-737
5. Hagendorff A, Schumacher B, Kirchhoff S et al. Conduction disturbances and increased atrial vulnerability in Connexin 40-deficient mice analyzed by transesophageal stimulation // Circulation.- 1999.-Vol.99(11).-P.1508-15
6. Firouzi M, Ramanna H, Kok B et al. Association of Human Connexin40 Gene Polymorphisms With Atrial Vulnerability as a Risk Factor for Idiopathic Atrial Fibrillation // Circulation Research.- 2004.-Vol.95.-P.e29
7. Маниатис Т., Фрич Э., Сэмбрук Дж. Методы генетической инженерии. Молекулярное клонирование. - М.: Мир. - 1984. - С. 357.
8. Смит К., Калко С., Кантор Ч. Пульс-электрофорез и методы работы с большими молекулами ДНК. - /Анализ генома / Под ред. К. Дейвиса, пер. с англ. - М: Мир. - 1990. - С. 58-94.
9. Juang JM, Chern YR, Tsai CT et al. The association of human connexin 40 genetic polymorphisms with atrial fibrillation. //Int J Cardiol. 2007 Mar 2;116(1):107-12.)
10. Groenewegen W.A, Firouzi M, Bezzina C.R. et al. A Cardiac Sodium Chanall Mutation Cosegregates With a Rare Connexine40 Genotype in Familial Atrial Standstill.// Circ. Res.- 2003.-Vol. 92.-P.14-22.
11. Gollob M.H., Jones D.L., Krahn A.D. et al. Somatic mutations in the connexin 40 gene (GJA5) in atrial fibrillation // New Eng. J. Med. 354: 2677-2688, 2006.
Review
For citations:
Nikulina S.Yu., Chernova A.A., Shulman V.A., Kukushkina T.S., Voevoda M.I., Maksimov V.N. ROLE OF POLYMORPHISM OF CONNEXIN 40 GENE IN PATHOGENY OF SICK SINUS SYNDROME. Journal of Arrhythmology. 2011;63(63):42-44. (In Russ.)
Views:
112
Email this article 