№ 63 (2011)
ОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Д. А. Елесин,
А. Б. Романов,
А. Н. Туров,
В. В. Шабанов,
И. Г. Стенин,
А. А. Якубов,
Д. В. Лосик,
С. Н. Артеменко,
С. В. Панфилов,
Е. А. Покушалов
5-11 163
Аннотация
С целью выявления годичной эффективности радиочастотной аблации у пациентов с пароксизмальной и персистирующей фибрилляцией предсердий на основании длительного подкожного мониторирования обследовано и прооперировано 258 пациентов (средний возраст 56±9 лет, 204 мужчины).
12-15 155
Аннотация
С целью изучения симпатической иннервации сердца у больных ишемической болезнью сердца, страдающих постоянной фибрилляцией предсердий, обследованы 20 больных, средний возраст которых составил 69,2±8,3 года (от 62 до 78 лет) и 14 практически здоровых лиц (средний возраст 45,85±2,67лет).
В. В. Селина,
А. Н. Туров,
А. Б. Романов,
С. В. Панфилов,
Н. В. Широкова,
В. В. Шабанов,
Е. А. Покушалов
16-21 176
Аннотация
С целью оценки диагностических возможностей имплантируемых аппаратов для длительного подкожного мониторирования электрокардиограммы обследованы 280 пациентов возрасте от 42 до 71 лет (средний возраст 52,8±6,3 лет, мужчины - 57%), перенесших радиочастотную катетерную аблацию по поводу пароксизмальной фибрилляции предсердий.
22-27 174
Аннотация
С целью изучения предикторов неблагоприятного прогноза и возможных кардиоваскулярных осложнений проведено клинико-инструментальное обследование 65 больных ишемической болезнью сердца и артериальной гипертензией, страдающих фибрилляцией предсердий.
М. Ю. Гиляров,
Э. В. Генерозов,
М. У. Магомадова,
С. Ю. Морошкина,
Т. В. Погода,
П. А. Костин,
В. А. Сулимов,
А. Л. Сыркин
28-31 157
Аннотация
С целью разработки алгоритм подбора дозы варфарина для популяции пациентов, проживающих в Москве и Московской области изучены данные генетического обследования 107 пациентов в отношении носительства полиморфизмов гена CYP2C9 и 105 пациентов в отношении полиморфизма гена VKORC1.
М. И. Воевода,
Ю. Л. Казаринова,
В. Н. Максимов,
И. В. Куликов,
С. К. Малютина,
С. Ю. Никулина,
А. Г. Ромащенко,
О. О. Исаченко,
А. А. Чернова,
В. А. Шульман
32-35 180
Аннотация
С целью изучения частоты генотипов и аллелей полиморфизма rs1011168 гена транскрипционного фактора SP4 и гена коннексина-40 в популяции Западной Сибири, их ассоциации с суправентрикулярными нарушениями ритма обследованы 327 больных с суправентрикулярными аритмиями и 196 человек контрольной группы.
36-41 156
Аннотация
С целью изучения влияния пола и возраста детей на возникновение и клиническое течение пароксизмальной атриовентрикулярной узловой реципрокной тахикардии проанализированы анамнестические, клинические и электрофизиологические данные, полученные при обследовании 149 детей
42-44 142
Аннотация
C целью изучения полиморфизма генов, кодирующих белки, определяющие структурное и функциональное состояние проводящей системы, и его связи с различными нарушениями ритма сердца обследованы 29 семей, имеющих первичный, наследственный синдром слабости синусового узла, в том числе пробанды (20 женщин и 9 мужчин, средний возраст 58±0,15 лет) и родственники I, II и III степени родства (65 мужчин и 68 женщин, средний возраст 39±0,13 лет).
ОБЗОРЫ
45-54 244
Аннотация
Рассматриваются результаты исследований по психологическим аспектам фибрилляции предсердий, показано, что несмотря на значительные успехи в изучении психологических проблем при фибрилляции предсердий, остается целый ряд вопросов, нуждающихся в более глубоком изучении.
55-60 213
Аннотация
Рассматриваются электрофизиологические механизмы, лежащие в основе изолированной фибрилляции предсердий, вопросы хирургического и интервенционного лечения пациентов, страдающих этим нарушением ритма.
61-65 229
Аннотация
Рассматривается взаимосвязь внезапной сердечной смерти и наследственных нарушений соединительной ткани, ставится под сомнение обоснованность попыток рассматривать дисплазию соединительной ткани как одну из основных причин внезапной сердечной смерти.
66-69 178
Аннотация
Рассматриваются генетические аспекты развития фибрилляции предсердий, связь аритмии с каналопатиями, синдромами удлиненного и короткого интервалов QT, синдромом Бругада, кардиомиопатиями и другими состояниями.
КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ
70-72 158
Аннотация
Представлен клинический случай успешной кардиоресинхронизирующей терапии у ребенка с идиопатической дилятационной кардиомиопатией, узким QRS комплексом и тяжелой застойной сердечной недостаточностью.
ОТЧЕТЫ
ISSN 1561-8641 (Print)
ISSN 2658-7327 (Online)
ISSN 2658-7327 (Online)
